Главная » Деятельность фонда » Горячая линия: факты и события » Медицинское обслуживание » Пока ребенок не умрет, Минздрав не перекрестится…

Пока ребенок не умрет, Минздрав не перекрестится…

Жизнь ребенка, больного гемофилией, висит на волоске, но госучреждения, кажется, не торопятся решать вопросы оказания квалифицированной медпомощи.

В Казахстанскую Ассоциацию инвалидов-больных гемофилией обратилась врач-гематолог из Тараза с просьбой помочь в госпитализации ребенка, больного гемофилией-А тяжелой степени.

Семилетний мальчик страдает гнойным воспалением верхней челюсти, указывается в письме врача, и ему рекомендовано удаление зубов.

Но проведение операции не представляется возможным — в областной детской больнице нет препаратов антигибиторного комплекса, способных остановить кровотечение.  

Президент Ассоциации Тамара Рыбалова обратилась в Научный центр педиатрии и детской хирургии МЗ РК. «Но здесь нам отказали в помощи, объясняя отсутствием специалиста профильного отделения, а также тем, что в центре не оказывают стоматологические услуги. Но мы пошли на то, что самостоятельно нашли специалиста, который дал согласие на проведение операции. Но нам все равно отказали и отослали в челюстно-лицевую поликлинику….», рассказывает она. И уточняет: как выяснилось, в Научном центре в настоящее время нет кровоостанавливающих препаратов ингибиторного назначения. В ТОО «СК-Фармации» отсутствие жизненноважных для больных гемофилией лекарств объяснили просто: центр не предоставил заявки на данные препараты.

Получается, что общественной организации, в нашем случае Ассоциации инвалидов-больных гемофилией, приходится брать на себя функцию госучреждений, в частности, решение вопроса о госпитализации больного ребенка. При этом Научный центр, имея в своем распоряжении специальное отделение для лечения больных гемофилией детей, необоснованно отказывает в проведении операции и направляет к начальнику управления здравоохранения г. Алматы с тем, чтобы получить разрешение на госпитализацию в городскую челюстно-лицевую поликлинику.

Интересно, сколько еще кругов ада нужно пройти общественной организации, чтобы больному ребенку наконец-то оказали квалифицированную медицинскую помощь? И встает другой закономерный вопрос: каковы же тогда принципы ЕНСЗ? Ведь мы изо дня в день слышим золотой принцип введенного новшества, который гласит о том, что пациент имеет право свободного выбора медучреждения, и деньги-то идут за ним…

Пока же вопрос об оказании медицинской помощи ребенку решается больше недели, никаких конкретных мер по лечению не предпринято, сетует Т. Рыбалова. Между тем без квалифицированного вмешательства врачей ребенок может погибнуть. «Пока получается, что помочь некому. И складывается впечатление, что все боятся браться за подобные случаи. Мы же опасаемся повторения печального апрельского опыта, когда из-за отсутствия антигибиторных препаратов погиб ребенок», заключила Т. Рыбалова.

(за дополнительными комментариями Вы можете обращаться в Казахстанскую Ассоциацию инвалидов-больных гемофилией: тел. 8 (3272) 77 02 07)

Деятельность фонда

Подписка на новости


Вопросы и пожелания